lunes, 20 de abril de 2015

(240) Retina

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Retina

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Para otros usos de este término, véase Retina Display.
La retina de los vertebrados es un tejido sensible a la luz situado en la superficie interior del ojo.
Es similar a una tela donde se proyectan las imágenes. La luz que
incide en la retina desencadena una serie de fenómenos químicos y
eléctricos que finalmente se traducen en impulsos nerviosos que son
enviados hacia el cerebro por el nervio óptico.


La retina tiene una estructura compleja. Está formada básicamente por varias capas de neuronas interconectadas mediante sinapsis. Las únicas células sensibles directamente a la luz son los conos y los bastones.
La retina humana contiene 6.5 millones de conos y 120 millones de
bastones. Los bastones funcionan principalmente en condiciones de baja
luminosidad y proporcionan la visión en blanco y negro, los conos sin
embargo están adaptados a las situaciones de mucha luminosidad y
proporcionan la visión en color.





Etimología[editar]

El nombre retina es el diminutivo de la palabra en latín "rete" que significa "red" ya que quien la descubrió, Herófilo de Calcedonia, la describió como una pequeña red.


Origen embriológico[editar]

La retina procede de una evaginación bilateral del prosencéfalo llamada vesícula óptica primaria, que tras una invaginación local se transforma en la vesícula óptica secundaria con forma de copa. Cada copa óptica permanece conectada con el cerebro mediante un tallo, el futuro nervio óptico.
En el adulto, la retina está formada por una capa epitelial pigmentada
externa, el epitelio pigmentario, y una lámina interna, la retina neural
o retina propiamente dicha, que contiene elementos semejantes a los del
cerebro, por lo que puede considerarse como una parte especialmente
diferenciada del sistema nervioso central.


Estructura macroscópica de la retina[editar]



En esta imagen puede observarse la retina humana, el área más coloreada
situada en el centro es la fóvea y la zona blanquecina a la izquierda es
el disco óptico o papila
La retina es una capa delgada y parcialmente transparente, está en contacto con la cara interna de la coroides y con el humor vítreo. En su superficie se pueden observar diversas estructuras:



  • Papila, o disco óptico:
    La papila es el punto donde el nervio óptico entra en el globo ocular,
    atravesando la membrana esclerótica, la coroides y finalmente la retina.
    Es un disco rosado que se encuentra en la parte posterior del globo
    ocular y está situado unos 3 milímetros medialmente al polo posterior
    del ojo. Tiene unas dimensiones de 2 x 1.5 mm. En la papila no existen
    fotorreceptores, por lo que se llama punto ciego.

  • Fóvea:
    Está situada a unos 2,5 mm o 17 grados del borde temporal de la papila
    óptica, donde la superficie de la retina está deprimida y es poco
    profunda. Presenta un mayor número de células ganglionares, con una
    distribución más regular y precisa de los elementos estructurales, posee
    sólo conos.
    Los vasos sanguíneos rodean a la fóvea por arriba y por abajo, mientras
    que dentro de ella sólo existen pequeños capilares. En el mismo centro
    de la fóvea, en un área de unos 0,5 mm de diámetro no existen capilares
    para aumentar al máximo la transparencia de la retina.

  • Ora serrata: Es el límite anterior de la retina. Existe una ora serrata nasal o medial y una ora serrata lateral o temporal.
También puede dividirse macroscópicamente en dos zonas:



  • Área central de la retina: Es la porción de la retina que rodea a
    la fóvea y donde se produce la mayor fotorrecepción. La fóvea y la
    pequeña área que la rodea contiene un pigmento amarillo y por eso se
    llama mácula lútea.

  • Área periférica de la retina: Esta zona tiene menos capacidad de fotorrecepción, por poseer menor número de conos y bastones.

Estructura microscópica de la retina[editar]

Capas de la retina[editar]



Organización simplificada de la retina (modificación de un dibujo de Santiago Ramón y Cajal).
La luz entra por la izquierda y debe atravesar todas las capas
celulares hasta llegar a los conos y bastones que se encuentran a la
derecha del esquema.
La retina contiene diez capas paralelas que son, comenzando por la zona más profunda, hasta la más superficial:



  1. Epitelio pigmentario: Es la capa más externa de la retina. Está formada por células cúbicas que no son neuronas y poseen gránulos de melanina que le dan una pigmentación característica.

  2. Capa de las células fotorreceptoras: Está formada por los segmentos más externos de los conos y los bastones.

  3. Capa limitante externa: No es una membrana, sino uniones
    intercelulares del tipo zónula adherente entre las células
    fotorreceptoras y las células de Müller.

  4. Capa nuclear o granular externa: Está formada por los núcleos celulares de las células fotorreceptoras.

  5. Capa plexiforme externa: Es la región de conexión sináptica entre células fotorreceptoras y las células bipolares.

  6. Capa nuclear o granular interna: Está formada por los núcleos celulares de las células bipolares, las células horizontales y las células amacrinas.

  7. Capa plexiforme interna: Es la región del conexión sináptica entre células bipolares, amacrinas y ganglionares.

  8. Capa de las células ganglionares: Está formada por los núcleos de las células ganglionares.

  9. Capa de fibras del nervio óptico: Está formada por los axones de células ganglionares que forman el nervio óptico.

  10. Capa limitante interna: Separa la retina del humor vitreo.

Células de la retina[editar]

La retina tiene tres tipos de células:



  • Pigmentadas: Se encargan del metabolismo de los fotorreceptores.

  • Neuronas:
  1. Células fotorreceptoras: Son los conos y los bastones. Transforman los impulsos luminosos en señales eléctricas.

  2. Células bipolares de la retina. Conectan las células fotorreceptoras con las células ganglionares
  3. Células amacrinas. Son interneuronas moduladoras.
  4. Células horizontales. Cumplen una función similar a las células amacrinas, son interneuronas moduladoras.

  5. Células ganglionares de la retina. De estas neuronas parte el nervio óptico que conecta la retina con el cerebro.

  • Células de sostén:
  1. Astrocitos.
  2. Células de Müller. Su función es de soporte, sintetizan glucógeno y ceden glucosa a otras células nerviosas.

Algunos hitos en el estudio de la retina[editar]

A fines del siglo XIX e inicios del siglo XX el español Santiago Ramón y Cajal
hizo cortes histológicos de la retina y observándolos en la platina de
un microscopio óptico describió los principales tipos de células que la
componen: fotorreceptoras, células bipolares, células horizontales,
células amacrinas y células ganglionares. En 1952 el alemán Stephen Kuffler
estudiando la visión nocturna de los gatos registró la presencia y
actividad de células ganglionares que reaccionan individualmente a los
estímulos luminosos e incluso a la falta de luz. En el 2007 King-Wai Yau
detectó la presencia de células ganglionares planas en las retinas de
peces. Es de notar que muchos animales de hábitos nocturnos (felinos,
cánidos, peces predadores como los tiburones, peces abisales etc.)
poseen una estructura llamada Tapetum lucidum
tras la retina. El tapetum lucidum funciona como un espejo que refleja
hacia la córnea la luz que ha pasado a través de la retina, mejorando de
esta forma la visión en la oscuridad.


Enfermedades de la retina[editar]

La retina puede afectarse por diferentes enfermedades que en
ocasiones disminuyen considerablemente la capacidad visual. Algunas de
las más usuales son:


Referencias[editar]


  1. ↑ Félix
    Jesús Alañón Fernández, Manuela Cárdenas Lara, Miguel Angel Alañón
    Fernández y Ana Martos Aguilera: Anatomía y fisiología del aparato
    ocular.     Consultado el 1 de septiembre de 2011

  2. ↑ Encarna García Garrido: Anatomía ocular. Consultado el 1 de septiembre de 2011

  3. ↑ Kierszenbaum, A.L. (2007). «Ch.9 Sensory organs». Histology and cell biology: an introduction to pathology (2nd edición). Mosby Inc. ISBN 0-3230-4527-8.

  4. ↑ A. Cordova: Fisiología dinámica. Masson S.A., 2003, ISBN 84-458-1270-X. Consultado el 11 de septiembre de 2011

  5. ↑ Shukla Manoj, Ahuja OP, Jamal Nasir. «Epidemiological study of nontraumatic phakic rhegmatogenous retinal detachment». Indian J Ophthalmol 1986;34:29–32.



Véase también[editar]

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